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拉曼光譜法測定**同質(zhì)多晶型

日期:2025-05-07 22:06
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摘要:**多晶型現(xiàn)象普遍存在于有機(jī)小分子**中,由于多晶型分子構(gòu)象和堆積方式的差異,會(huì)影響原料藥和**制劑的物理化學(xué)性質(zhì),如溶解度、溶出速率、吸濕性、粉體學(xué)性質(zhì)、機(jī)械性質(zhì)、化學(xué)穩(wěn)定性和光學(xué)性質(zhì)等。因此,在****前需要**系統(tǒng)地篩選晶型,并通過各種固態(tài)研究方法進(jìn)行深入研究和評估,以選擇理想的晶型。

  **多晶型現(xiàn)象普遍存在于有機(jī)小分子**中,由于多晶型分子構(gòu)象和堆積方式的差異,會(huì)影響原料藥和**制劑的物理化學(xué)性質(zhì),如溶解度、溶出速率、吸濕性、粉體學(xué)性質(zhì)、機(jī)械性質(zhì)、化學(xué)穩(wěn)定性和光學(xué)性質(zhì)等。因此,在****前需要**系統(tǒng)地篩選晶型,并通過各種固態(tài)研究方法進(jìn)行深入研究和評估,以選擇理想的晶型。

 

目前,X射線粉末衍射(PXRD)、差示掃描量熱法(DSC)等方法在多晶型的測定方面已得到廣泛應(yīng)用。這些技術(shù)能夠幫助確定**的不同晶型,從而避免晶型問題導(dǎo)致的**無效及其他可能的**隱患。此外,振動(dòng)光譜技術(shù)因其無損、快速、通用的優(yōu)勢,其應(yīng)用也逐漸增多。

固體**其晶格能差較小,容易發(fā)生轉(zhuǎn)型。在**樣品或制劑的生產(chǎn)制備過程中,許多因素會(huì)影響到樣品晶型的轉(zhuǎn)變。從不同溶劑中重結(jié)晶是獲得多晶型樣品及晶型轉(zhuǎn)化的*主要方法如:尼莫地平、法莫替丁、棉酚等;研磨也可以使多晶型**發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變,通過對30種多晶型**進(jìn)行研磨實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)其中11種**發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變,其中包括甾體類磺胺類和水楊酸類**;環(huán)境溫度改變導(dǎo)致固體**分子的晶格能量變化也可發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變現(xiàn)象如甲氧氯普胺、氯霉素和巰基嘌呤等。    

拉曼光譜是以拉曼效應(yīng)為基礎(chǔ)研究分子振動(dòng)的一種方法。一般紅外吸收不明顯的非極性基團(tuán)在拉曼光譜中吸收很明顯。在紅外光譜中難以反映的振動(dòng)在拉曼光譜中會(huì)很強(qiáng)。拉曼光譜樣品不需要制備,屬于無損分析,可以直接使用它對分子水平的環(huán)境很靈敏,所以固體**的不同晶型或晶態(tài)與非晶態(tài)之間的差異很容易在拉曼光譜中看出。不需要樣品的專門制備以及對固體**晶型變化的靈敏性使得拉曼光譜成為理想的晶型定性分析方法之一。

 

          

1、儀器:布魯克顯微拉曼光譜儀SENTERRA II

2、樣品:已知2種不同晶型的乙酰唑胺(**劑)

3、樣品拉曼光譜圖    

4、譜圖分析:兩種不同形式晶型主要識別區(qū)域?yàn)?000-2900cm-1(OH拉伸振動(dòng))和1685cm-1處峰形有明顯差異,形式II(藍(lán)色)在1494cm-1峰形更加尖銳,形式I(紅色)在1198cm-1處多出一個(gè)小峰。Raman光譜分析表明:兩種形式間存在差異。 

         

產(chǎn)品優(yōu)勢:    

1、布魯克Senterra II拉曼顯微鏡集成雙激光系統(tǒng),可在532nm和785nm激光之間無縫切換。這種自動(dòng)切換功能,增強(qiáng)了靈活性,使其能夠滿足不同的分析需求。

2、1064 nm激光是拉曼光譜技術(shù)領(lǐng)域中*長的波長。它具有將熒光效應(yīng)降至*低的獨(dú)特優(yōu)勢,適用于分析油液、染料和粘合劑等**熒光樣品。

3、完全符合GMP/cGMP, GLP and 21CFRpart11認(rèn)證要求

4、快速拉曼光譜成像

5、利用拉曼顯微鏡,可輕松測量小至1微米的微型樣品。

 


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