什么是石墨烯？

石墨烯(Graphene)是一種可以獨立存在的單碳原子層厚度的二維(2D)原子晶體，它是當(dāng)前*薄的材料，并且具有堅韌致密的獨特性質(zhì)，2004年，**通過膠帶剝離石墨的方法得到。石墨烯的制備中化學(xué)氧化–還原法*為有效，滿足低成本、大批量實際生產(chǎn)的要求，其中以改進(jìn)Hummers法*為普遍。除此之外，含有多種含氧基團(tuán)的氧化石墨烯(簡稱GO)是一種非常好的功能化石墨烯的前驅(qū)體材料，可以通過接枝或化學(xué)改性得到。但是，不同氧化方法得到的石墨烯氧化度不同，進(jìn)而導(dǎo)致材料性能有很大差異。

特定頻率的紅外光照射被分析試樣，如果分子中有某個基團(tuán)的振動頻率與照射的紅外線頻率一致，便會產(chǎn)生共振并吸收一定量的紅外光，儀器記錄儀便會記錄這個分子的吸收情況，這樣便能夠得到試樣成分的特征光譜，傅里葉紅外光譜儀便是利用這一原理來推斷化合物的類型與結(jié)構(gòu)，因而根據(jù)此光譜確定該化合物或官能團(tuán)是否存在。

石墨烯的測量

純石墨或者石墨烯沒有紅外吸收峰，然而在利用氧化還原法制備石墨烯時，石墨經(jīng)氧化插層會額外引入一些含氧官能團(tuán)，主要有-COOH，-OH和-C-O-C等，其氧化產(chǎn)物氧化石墨及其剝離產(chǎn)物氧化石墨烯(以下簡稱GO)的紅外光譜圖主要包含以下特征吸收峰，約3400和1400cm^?1，屬于羥基O-H的峰，在1726cm^?1處為環(huán)氧基C-O的吸收峰，在用化學(xué)法制備石墨烯的過程中，石墨被氧化或者氧化石墨烯被還原，都會伴隨有紅外光譜圖上特征吸收峰的變化，還可能引入新的特征吸收峰，因此可以用紅外光譜儀觀察其官能團(tuán)的變化來判定氧化還原過程。

KBr壓片法廣泛用于紅外定性分析和結(jié)構(gòu)分析，凡易于粉碎的固體試樣都可以采用此法。在測量時應(yīng)裝入壓片夾以KBr空白壓片作參比掃描紅外光譜。查譜線索引找出標(biāo)準(zhǔn)譜圖對照譜峰位置、形狀和相對強度進(jìn)行鑒定。

采用壓片法獲得圖譜時，可以發(fā)現(xiàn)，樣品的制備方法和制備技術(shù)對譜圖的影響很大，為了更好的得到氧化石墨烯的圖譜，在紅外定性分析通則的基礎(chǔ)上，經(jīng)過不斷的實驗，在確保測試結(jié)果可靠性的基礎(chǔ)上，將待測樣品研磨時間，和溴化鉀混合量，壓片厚度等參數(shù)做了適合氧化石墨烯材料的優(yōu)化，并找到一組比較適合的參數(shù)，重復(fù)多次都可以得到理想結(jié)果。

樣品壓片參數(shù)

取1mg氧化石墨烯樣品、250mg溴化鉀，裝入瑪瑙研缽，打開紅外燈，調(diào)到60W，按順時針均勻用力，使用50N的力研磨30秒，研磨完成之后，在60W 的紅外燈下烘5分鐘，對于樣品顆粒的粒徑是有要求的，粉末粒徑小于2.5μm，可以減少顆粒散射對基線漂移的影響，但也不能過度研磨，研磨過度易吸水汽，因此不管是背景純溴化鉀或者是樣品與它的混合物，*好做到研磨力度一致。

稱取研磨后的混合物重量為130~150mg，均勻放入固體壓片機磨具的頂模和底模之間，然后將磨具放入壓力機中，裝入壓片裝置，壓力為20MPa，壓片持續(xù)時間為2分鐘，壓片厚度約為0.45~0.5mm，取出壓片，裝入固體樣品測試架中。

測試結(jié)果

上圖為氧化石墨烯GO的紅外光譜圖，在3420cm^?1和1392cm^?1處分別為-OH振動峰和變形峰，1627、1725cm^?1處分別對應(yīng)氧化石墨烯中類苯環(huán)結(jié)構(gòu)上的C=C的伸縮振動峰和C=O伸縮振動特征峰，1224和1050cm^?1處為C-O-C的震動吸收峰。

通過實驗得知，通過優(yōu)化相關(guān)參數(shù)能夠通過傅里葉紅外光譜儀準(zhǔn)確表征出氧化石墨烯的官能團(tuán)， 由上圖看出重復(fù)性較好，且重復(fù)多次，未見有干涉圖形出現(xiàn)，證明該組參數(shù)可靠性和適用性很好。

總結(jié)

在傳統(tǒng)的傅里葉紅外光譜壓片法中，壓片的相關(guān)參數(shù)并沒有得到重視，大部分實驗人員是憑借經(jīng)驗進(jìn)行壓片。對于大多數(shù)簡單樣品來說，壓片參數(shù)對實驗結(jié)果的影響不大，但是在一些**領(lǐng)域，人們會希望得到一張穩(wěn)定準(zhǔn)確的紅外譜圖。改變壓片法的相關(guān)參數(shù)，能快速表征氧化石墨烯官能團(tuán)的類型，且重復(fù)性很好。

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